FREQUÊNCIA E CARACTERIZAÇÃO DOS GENÓTIPOS DE ROTAVIRUS DO GRUPO “A” EM CRIANÇAS DE 0 - 59 MESES DE IDADE, ATENDIDAS COM DIARREIA AGUDA NA PEDIATRIA DO HOSPITAL CENTRAL DE NAMPULA, 2015
DOI:
https://doi.org/10.69807/2966-0785.2025.255Palavras-chave:
Diarreia, Rotavirus, Nampula, MoçambiqueResumo
A doença diarréica na infância constitui um importante problema de saúde pública em Moçambique. A infecção pelo Rotavirus é uma das causas mais comum de diarreia
aguda grave a nível mundial, sendo a diarreia terceira causa de morbi-mortalidade infantil na maioria dos países em vias de desenvolvimento e considerado responsável por custos elevados de assistência médica e de hospitalização. Na região norte de Moçambique, há pouca informação sobre a contribuição do Rotavirus na etiologia das doenças diarréicas.
No período de Março de 2015 a Fevereiro 2016, foi realizado um estudo descritivo
transversal, onde foram incluídas de forma consecutiva crianças dos 0-59 meses, com diarreia aguda internadas nos serviços de pediatria do Hospital Central de Nampula e recolhidas amostras de fezes.Foram igualmente colhidos dados demográficos e clínicos através de um questionário padronizado.A detecção do Rotavirus foi realizada pelo teste ELISA, no laboratório de referência de virologia do Instituto Nacional de Saúde.As amostras positivas por ELISA foram genotipadas por multiplex transcriptase reversa, reacção em cadeia de polimerase (RT-PCR).
Das 296 crianças incluidas, o Rotavirus foi detectado em 26.7%, (79/296) sendo 53.2% (42/79) dos positivos do sexo masculino, 73.4% (58/79) dos casos positivos
detectados foi na época fria.A distribuição de casos pelas faixas etárias e sua positividade foi a seguinte: 0-6 meses, 11.4% (9/79); 7-12 meses, 50.6% (40/79) sendo 55% masculino e 45% feminino; 13-24 meses, 32.9% (26/79); 25-36 meses, 3.8% (3/79) e 37-59 meses, 1.3% (1/79).
As 79 amostras positivas por ELISA foram genotipadas por multiplex RT-PCR. Nas amostras submetidas a RT-PCR, foram obtidas as seguintes combinações binárias mais frequentes de genótipos 77% G1P[8], G2P[6] 15% e G9P[4] 5.0%.
O estudo reporta uma frequência alta de Rotavírus em Nampula. As crianças mais afectadas foram do sexo masculino, na faixa etária de 7-12 meses de idade.O Rotavirus ocorre ao longo do ano com maior frequência no inverno, o genótipo mais frequente foi o G1P[8].
Referências
Arnold, M. M., Barro, M., & Patton, J. T. (2013). Rotavirus NSP1 Mediates
Degradation of Interferon Regulatory Factors through Targeting of the
Dimerization Domain, 87(17), 9813– 9821.
Bishop, R., Davidson, G. P., Holmes, I. H., & Ruck, B. J. (1973). VIRUS PARTICLES IN EPITHELIAL CELLS OF DUODENAL MUCOSA FROM CHILDREN WITH ACUTE NON-BACTERIAL GASTROENTERITIS. The Lancet, 302(7841), 1281–1283.
Castello, A. A., Argu, M. H., Rota, R. P., Olthoff, A., Jiang, B., Glass, R. I., Glikmann,
G. (2006).Molecular Epidemiology of Group A Rotavirus Diarrhea among
Children in Buenos Aires , Argentina , from 1999 to 2003 and Emergence of the
Infrequent Genotype G12, 44(6), 2046– 2050.
de Deus, N., João, E., Cuamba, A., Cassocera, M., Luís, L., Acácio, S., Page, N.
(2017).Epidemiology of Rotavirus Infection in Children from a Rural and Urban
Area, in Maputo, Southern Mozambique, before Vaccine Introduction. Journal
of Tropical Pediatrics, (September 2015), 1–5.
Estes, M. K., & Cohen, J. (1989). Rotavirus Gene Structure and Function, 53(4), 410–449.
GAVI Alliance. (2012). The GAVI Alliance: Accelerating Africa’s access to Rotavirus
Vaccine,20. Retrieved from gavi_rotavirus_infographic.pdf-2011.
Greenberg, H. B., & Estes, M. K. (2009). Rotaviruses : From Pathogenesis to
Vaccination.YGAST, 136(6), 19391951.
Halstead, F. D., Lee, A. V, Couto-parada, X., Polley, S. D., Ling, C., Jenkins, C.,
Manuel, R. J. (2018). Universal extraction method for gastrointestinal
pathogens, (2013), 1535–1539. https://doi.org/10.1099/jmm.0.058743-0.
H.G.PEREIRA, R.S.AZEREDO, J.P.G.LEITE, O.M.BARTH, F.SUTMOLLER,
FARIAS, V. D., & M.N.P.VIDAL. (1983). COMPARISON OF
POLYACRILAMIDE GEL ELECTROFORESIS (PAGE),IMMUNO-
ELECTRON MICROSCOPY(IEM) AND ENZYME IMMUNOASSAY (EIA)
FOR THE RAPID DIAGNOSIS OF ROTAVIRUS INFECTION IN CHILDREN.
RIO DE JANEIRO-BRAZIL.
Kotloff, K. L., Nataro, J. P., Blackwelder, W. C., Nasrin, D., Farag, T. H.,
Panchalingam, S., Levine, M. M. (2013). Burden and aetiology of diarrhoeal
disease in infants and young children in developing countries (the Global Enteric
Multicenter Study, GEMS): A prospective, case-control study. The Lancet,
(9888), 209–222. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60844-2.
Langa, J. S., Thompson, R., Arnaldo, P., Resque, H. R., Rose, T., Enosse, S. M.,
Leite, J. P. G. (2016). Epidemiology of rotavirus A diarrhea in Chókwè, Southern
Mozambique, from February to September, 2011. Journal of Medical Virology,
(10), 1751–1758. https://doi.org/10.1002/jmv.24531.
Mandomando, I. M., Macete, E. V, Ruiz, J., Sanz, S., Abacassamo, F., Vallès, X.,
Gascon, J. (2007). Etiology of diarrhea in children younger than 5 years of age
admitted in a rural hospital of southern Mozambique. The American Journal of
Tropical Medicine and Hygiene, 76(3), 522–7.
Mwenda, J. M., Ntoto, K. M., Abebe, A., Enweronu-laryea, C., Amina, I., Mchomvu,
J., Steele,A. D. (2018). Burden and Epidemiology of Rotavirus Diarrhea in
Selected African Countries : Preliminary Results from the African Rotavirus
Surveillance Network, 202(January), 5–11. https://doi.org/10.1086/653557.
Nhampossa, T., Mandomando, I., Acacio, S., Quintó, L., Vubil, D., Ruiz, J., Alonso,
P. (2015).Diarrheal disease in rural Mozambique: Burden, risk factors and
etiology of diarrheal disease among children aged 0-59 months seeking care at
health facilities. PLoS ONE, 10(5), 12–23.
Patel, M., Shane, A. L., Parashar, U. D., Jiang, B., Gentsch, J. R., & Glass, R. I.
(2009). Oral Rotavirus Vaccines : How Well Will They Work Where They Are
Needed Most ?,2220, 39–48. https://doi.org/10.1086/605035.
Prasad, B. V. V., Wang, G. J., Clerx, J. P. M., & Chiu, W. (1988). Three-dimensional
structure of rotavirus. Journal of Molecular Biology, 199(2), 269–275.
Ramig, R. F. (2004). MINIREVIEW Pathogenesis of Intestinal and Systemic
Rotavirus Infection,78(19), 10213–10220. https://doi.org/10.1128/JVI.78.19.10213.
Santos, N., & Hoshino, Y. (2005). Global distribution of rotavirus serotypes/
genotypes and its implication for the development and implementation of an
effective rotavirus vaccine. Rev. Med. Virol, 15(October 2004), 29–56.
Santos, N., Volotáo, E. M., Soares, C. C., Campos, G. S., Sardi, S. I., & Hoshino, Y.
(2005). Predominance of rotavirus genotype G9 during the 1999, 2000, and
seasons among hospitalized children in the city of Salvador, Bahia,
Brazil: Implications for future vaccine strategies. Journal of Clinical
Microbiology, 43(8), 4064–4069. https://doi.org/10.1128/JCM.43.8.4064-4069.2005
Steele, A. D., Neuzil, K. M., Cunliffe, N. A., Madhi, S. A., Bos, P., Ngwira, B., Han, H.
H.(2012). Human rotavirus vaccine RotarixTM provides protection against diverse
circulating rotavirus strains in African infants: a randomized controlled trial. BMC
Infectious Diseases, 12(1), 213. https://doi.org/10.1186/1471-2334-12-213.
Tate, J. E., Burton, A. H., Boschi-Pinto, C., Parashar, U. D., Agocs, M., Serhan, F.,
Paladin, F. (2016). Global, Regional, and National Estimates of Rotavirus
Mortality in Children <5 Years of Age, 2000-2013. Clinical Infectious Diseases,
(Suppl 2), S96–S105. https://doi.org/10.1093/cid/civ1013.
Ward, R. L., Mcneal, M. M., & Steele, A. D. (2008). Why does the world need another rotavirus vaccine ?, 4(1), 49–63.
WHO. (2009). Manual of rotavirus detection and characterization methods Manual of
rotavirus detection and characterization methods Immunization , Vaccines
and Biologicals.
Yolken, R. H., Peterson, J. A., Vonderfecht, S. L., Fouts, E. T., Midthun, K., &
Newburg, D. S. (n.d.). Human Milk Mucin Inhibits Rotavirus Replication and
Prevents Experimental Gastroenteritis.
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